Indications

- traitement symptomatique de la lithiase biliaire et des coliques biliaires ; - prévention des récidives de lithiase biliaire ; - prévention des coliques biliaires ; - traitement symptomatique des dyskinésies aiguës de la sclérose en plaques ; - traitement symptomatique de la crise de goutte ; - traitement symptomatique de la dépression ; - traitement symptomatique du syndrome métabolique ; - prévention et traitement symptomatique des ulcères gastro-duodénaux ; - prévention et traitement symptomatique des obstructions intestinales aiguës ; - traitement symptomatique de l'hyperthyroïdie.

- les inhibiteurs de la phosphodiestérase de type 5 ; - les antidépresseurs tricycliques ; - le lithium ; - la bithérapie par bismuth ; - le benzoate de benzyle ; - les dérivés de l'acide salicylique, y compris le salicylate de méthyle ; - le dimenhydrinate ; - le fluconazole.

Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères sur la reproduction, à des doses toxiques pour la mère. Aucun effet tératogène n'a été observé chez le rat, à des doses qui ne sont pas susceptibles d'entraîner une action tératogène chez l'homme.

L’innocuité et l’efficacité de la gabapentine pendant la grossesse n’ont pas été étudiées. Le traitement par la gabapentine est contre-indiqué pendant la grossesse en raison du risque d’effets tératogènes potentiels pouvant être associés à la gabapentine. Le traitement par la gabapentine doit être évité pendant l'allaitement.

Interactions avec d'autres médicaments

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.

Gabapentine et grossesse

Gabapentine est utilisée au cours de la grossesse dans le traitement des convulsions chez les enfants et les adolescents.

Il ne doit pas être utilisé pendant le 1er trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6).

Les médicaments qui inhibent le CYP3A4 peuvent réduire les concentrations plasmatiques de gabapentine et augmenter le risque d’effets indésirables (voir rubrique 4.9). Par conséquent, une augmentation de la dose de gabapentine ne doit pas être envisagée.

La gabapentine ne doit pas être prise pendant la période d’allaitement (voir rubrique 4.6).

Le risque d’effets indésirables peut être augmenté en cas de prise de doses élevées (voir rubrique 4.3).

En conséquence, la surveillance échographique du 1er trimestre de la grossesse est recommandée.

La gabapentine n'est pas indiquée chez les femmes enceintes de moins de 15 ans.

La gabapentine doit être prescrite avec prudence chez les enfants de moins de 15 ans et uniquement sous surveillance médicale étroite. La décision de prescrire la gabapentine doit être basée sur une évaluation individuelle du rapport bénéfice/risque du traitement par la gabapentine chez ces patients.

Les médicaments pouvant diminuer les concentrations plasmatiques de gabapentine ou augmenter le risque d'effets indésirables doivent être arrêtés avant le début du traitement (voir rubrique 4.5).

En cas de survenue de convulsions dans les 4 semaines suivant la prise de gabapentine, le traitement par gabapentine doit être arrêté (voir rubrique 4.3).

La gabapentine ne doit pas être utilisée dans le cadre d’une stratégie thérapeutique visant à prévenir les crises épileptiques ou dans le cadre du traitement d’un épisode de convulsions, chez un patient épileptique.

Gabapentine et allaitement

Les études réalisées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets tératogènes ou embryotoxiques.

Gabapentine et lactation

La gabapentine passe dans le lait maternel et peut induire des effets indésirables chez l'enfant allaité.

Le traitement par la gabapentine doit être évité pendant l’allaitement.

Effets sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines

La gabapentine est un antidépresseur dont le potentiel sur l’aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines n’est pas connu. Il peut être utilisé pendant le 1er trimestre de la grossesse (voir rubrique 4.6). Il peut être utilisé pendant l’allaitement (voir rubrique 4.6).

La gabapentine doit être utilisée avec précaution lors de la conduite d’engins motorisés ou de machines en raison des effets potentiellement indésirables sur la vision (voir rubrique 4.4). Il est déconseillé de conduire ou d’utiliser des machines si vous ressentez des vertiges ou des symptômes tels que confusion, perte de connaissance ou évanouissement pendant l’utilisation de la gabapentine.

Effets indésirables

Effets indésirables cutanés

En cas d’apparition de réactions cutanées sévères ou de gêne cutanée (démangeaisons, sécheresse, éruptions), vous devez interrompre le traitement et contacter immédiatement votre médecin.

Une réaction cutanée sévère et une gêne cutanée peuvent se produire après utilisation du médicament.

Des réactions cutanées graves ont été rapportées avec la gabapentine.

Les réactions cutanées graves sont des réactions indésirables fréquentes associées au traitement par la gabapentine. Elles comprennent des éruptions cutanées sévères, des démangeaisons, des cloques ou des décollements de la peau et des lésions cutanées généralisées, incluant des lésions bulleuses avec des bulles de gaz et des bulles de taille variable contenant du pus ou du liquide. Ces réactions cutanées graves sont généralement associées à une fièvre et d’autres symptômes de la maladie du greffon contre l’hôte.

Epilepsie

Une crise convulsive est survenue chez certains patients recevant de la gabapentine (voir rubrique 4.4). Les symptômes et les signes d’une crise convulsive doivent être surveillés en début de traitement par gabapentine et des symptômes évocateurs d’une crise convulsive doivent être recherchés chez les patients à risque de convulsions, en particulier si une dépression, une somnolence ou une léthargie apparaissent.

Chez des patients présentant des crises épileptiques avec ou sans convulsions, la gabapentine ne doit être utilisée qu’en association avec d’autres antiépileptiques, le plus souvent pendant une durée plus longue que celle nécessaire au traitement habituel par gabapentine.

Dans tous les cas, des signes et symptômes d’événements indésirables graves ont été rapportés.

Ces événements indésirables graves sont liés à des modifications de la pression artérielle, à une hypotension ou à une hypertension, à des troubles de la conduction, à des réactions allergiques ou à des réactions anaphylactiques et peuvent être accompagnés d’une atteinte du SNC.

Des modifications de la pression artérielle, une hypotension, une syncope, un accident vasculaire cérébral ou une mort subite ont été signalés après administration de gabapentine. Si de tels événements se produisent, le traitement par gabapentine doit être interrompu et des soins médicaux immédiats doivent être immédiatement sollicités. Une surveillance appropriée doit être mise en place et des soins de suivi doit être assuré en fonction de la nature et de la sévérité des symptômes neurologiques.

Des cas d’abus et de dépendance ont été signalés après commercialisation avec des signes et symptômes de sevrage, y compris :

• bradycardie, palpitations, sensation d’oppression dans la poitrine, accélération du rythme cardiaque ;
• syndrome sérotoninergique : confusion, irritabilité, tremblements, fièvre, sudation, hyperthermie ;
• troubles neurologiques comme myoclonie, hallucinations, coma, convulsions ;
• anorexie, bouche sèche, somnolence ;
• gêne gastrique, nausées, vomissements, dyspepsie, diarrhée, constipation, douleurs abdominales ;
• bouffées vasomotrices, bouffées de chaleur ;
• anxiété, agitation, insomnie ;
• troubles visuels, sensibilité à la lumière.

Des effets indésirables plus sévères (réactions cutanées, troubles du SNC, convulsions et encéphalopathie) ont été observés avec la gabapentine.

ANSM - Mis à jour le : 08/06/2022

Dénomination du médicament

FUROSEMIDE ACETATE DE CHLOROTHIAZOLE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable

Furosémide

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que FUROSEMIDE ACETATE DE CHLOROTHIAZOLE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre FUROSEMIDE ACETATE DE CHLOROTHIAZOLE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable?

3. Comment prendre FUROSEMIDE ACETATE DE CHLOROTHIAZOLE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver FUROSEMIDE ACETATE DE CHLOROTHIAZOLE ARROW LAB 20 mg, comprimé pelliculé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens à usage systémique, code ATC : N06AB04

Le furosémide est un médicament antibactérien antibactérien de la famille des antagonistes des récepteurs de l'acétylcholine (ACh). Il appartient à la famille des médicaments appelés les antagonistes et réduit en premier un épaississement important de l'acide clavulanique et une diminution de la sensibilité à la lumière. Le furosémide inhibe également la pompe à protons, ce qui augmente l'activité de l'acétylcholine. Une surveillance médicale est indispensable avant d'initier le traitement.

Publié le : 28/07/2021 - 10:09

L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a décidé de déclarer une situation similaire en médecine générale et en médecine chimiothérapeutique. L'Agence française a réalisé un rapport annuel sur la prise en charge des maladies cardiovasculaires aiguës graves, dont la mort féminine.

Les bêtes sont les plus importants dans les pays en développement, mais la population est également plus sensible aux risques que les pays les plus bas.

Dans le cadre du développement de ces maladies, des associations ont mené des essais cliniques à l'agence de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps). Ils ont également réalisé des recommandations pour les professionnels de santé, mais leur taux de prise en charge s'est augmenté depuis le début du traitement. Deux études ont été menées, mais l'Afssaps avait jugé qu'un certain nombre d'études étaient incluses.

L'Afssaps a publié un avis positif en juin dernier sur le rapport qui a été publié sur les maladies cardiovasculaires, notamment celles des maladies rénales, des cancers ou des troubles hormonaux. Le rapport a été rédigé à partir de la date de publication du projet. Tous les essais ont été menés sur des animaux de laboratoire.

Les chercheurs ont développé un traitement contre les maladies cardiovasculaires. Ils ont également réalisé deux études. La première était en cas de cardiopathie ischémique, mais l'autre était en cas de maladie rénale. Le traitement était le plus prescrit à partir de la naissance. Les résultats sont cependant contradictoires. Les essais ont ensuite développés des médicaments pour des patients qui étaient traités à la naissance, ce qui n'était pas l'effet démontré du médicament.

Dans l'étude, les chercheurs ont également réalisé des essais cliniques pour évaluer l'effet d'un traitement contre l'hypertension artérielle et la chirurgie. Cette étude avait déjà porté sur le sujet. Il n'y a pas d'études pour évaluer le risque de récidive du traitement à long terme. De plus, ils ont développé un mécanisme de récurrence pour la prise en charge du patient. Le traitement par l'insuline est donc moins efficace que celui utilisé pour la prévention de la maladie rénale. Dans le cas d'un patient qui n'est pas traité, le traitement par l'insuline ne doit pas être instauré.

L'Afssaps, qui a mis en place des études menées sur la prise en charge des patients sous traitement de l'hypertension artérielle, a mis en avant de nouvelles recommandations pour le traitement de la maladie rénale aiguë, et les maladies cardiovasculaires. Le rapport n'a pas été publié à titre informatif. L'Afssaps n'a pas réalisé de façon insuffisante de la recommandation.

De son côté, le Conseil d'Etat a publié une liste des médicaments de la famille des inhibiteurs de la PDE5, tels que le diurétique furosémide.

Furosemide Teva

Qu’est-ce que le Furosemide Teva ?

Le Furosemide Teva est un médicament prescrit par les médecins généralistes à des fins d’hypertension. Il peut être utilisé par voie orale ou injectable par voie orale. Il est utilisé dans le traitement de la dépression, du diabète, de l’insuffisance cardiaque, des problèmes de musculation, des tumeurs ou encore d’autres conditions médicales.

Posologie

La dose recommandée est d’un comprimé de Furosemide Teva par voie orale. Il est pris avec ou sans aliments.

Effets secondaires

Les effets secondaires de ce médicament comprennent :

Une éruption cutanée apparaît après 3 à 6 semaines de traitement. Dans tous les cas, il peut être mortel, mortel ou non. Il faut éviter d’utiliser les médicaments qui pourraient avoir un effet négatif sur la douleur, le syndrome de stress post-traumatique, l’hypotension orthostatique ou l’insuffisance cardiaque.

Composition

Le comprimé est une dose de 40 mg qui est éventuellement indiquée pour le traitement des douleurs menstruelles de l’insuffisance cardiaque, l’hypertension artérielle, les problèmes de musculation et des tumeurs.

La dose recommandée est de un comprimé de Furosemide Teva par voie orale. Les patients doivent utiliser une dose plus faible de Furosemide Teva (5 mg) qu’une dose plus faible (25 mg) afin d’éviter tout effet secondaire.

Autres précautions

Les patients ayant des antécédents d’allergie ou d’hypersensibilité à la substance active ou à un médicament apparenté ne doivent pas prendre ce médicament. Une prise de médicaments pouvant causer des problèmes avec les reins (par exemple, le furosémide) peut également entraîner un problème cardiovasculaire. Parlez-en avec votre médecin.

Si vous avez pris plus d’un comprimé de Furosemide Teva 5 mg, mais que vous ne l’êtes pas encore certainement, ne prenez pas ce médicament plus souvent que d’habitude.

Interactions

Si vous avez plus de 65 ans, ne prenez pas ce médicament. Si vous êtes un homme et que vous prenez certains médicaments, ne l’êtes pas si vous avez une autre cause pour votre maladie. Si vous êtes un enfant, ne prenez pas ce médicament que vous avez pris en charge. Les médicaments peuvent interagir avec ce médicament.