Médicament sans prescription médicale. La suspension buvable en flacon est indiquée chez les enfants à partir de 3 ans. Le traitement est de courte durée et doit être administré en deux ou trois prises par jour. Ne pas dépasser la dose prescrite.

La dose quotidienne de suspension buvable est de 25 ml (1 cuillère doseuse) à 5 mg de métronidazole par kg de poids corporel par jour. Pour les enfants dont la dose quotidienne est inférieure à 25 ml, la suspension buvable peut être administrée à la fois le matin et le soir.

Il est important de respecter la posologie prescrite par votre médecin traitant. En effet, une dose plus faible que celle prescrite peut être néfaste pour votre enfant.

Si votre enfant a une allergie aux médicaments contenant du métronidazole ou à un autre principe actif, ne lui administrez pas ce médicament.

En cas de surdosage, vous devez contacter immédiatement votre médecin traitant ou votre pharmacien.

Conduite de véhicules et utilisation de machines Ne pas conduire ni utiliser de machines tant que vous n'avez pas la certitude d'avoir la bonne quantité de métronidazole dans votre sang.

Informez votre médecin si votre enfant présente un ou plusieurs des symptômes suivants :

Nausée, vomissement, diarrhée ou constipation.

Syndrome de Reye (réactions cutanées graves pouvant survenir chez les enfants âgés de 1 à 2 mois).

Les signes d'atteinte hépatique peuvent être : nausée, vomissements, anorexie, ictère (jaunisse).

Si l'un de ces symptômes apparaît, contactez immédiatement votre médecin traitant.

Avec des doses élevées, un traitement à long terme peut provoquer des dommages au foie. La possibilité de développer une cirrhose et un cancer du foie doit être envisagée avec prudence chez les patients ayant une maladie alcoolique du foie ou chez les patients dont la fonction hépatique est altérée.

Si vous avez pris plus de suspension buvable en flacon de METRONIDAZOLE EG 500 mg, gélule que vous n'auriez dû :

Les symptômes de surdosage peuvent inclure : nausée, vomissement, diarrhée ou constipation, douleurs abdominales, anorexie, léthargie, somnolence, myosis, convulsions (convulsions), faiblesse extrême, fièvre, frissons, éruption cutanée (dermatite), perte d'appétit, troubles de la déglutition, selles molles et perte de poids.

Si vous oubliez de prendre suspension buvable en flacon de METRONIDAZOLE EG 500 mg, gélule :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre suspension buvable en flacon de METRONIDAZOLE EG 500 mg, gélule :

Afin de diminuer le risque de surdosage ou de sous-dosage par le métronidazole, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Si vous arrêtez brutalement votre traitement par METRONIDAZOLE EG 500 mg, gélule, consultez votre médecin ou votre pharmacien. Ceci est susceptible de provoquer des symptômes tels que nausée, vomissement, diarrhée ou constipation, douleurs abdominales, anorexie, léthargie, somnolence, myosis, convulsions (convulsions), faiblesse extrême, fièvre, frissons, éruption cutanée (dermatite), perte de poids, perte d'appétit, troubles de la déglutition, selles molles et perte de poids. Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Enfants et adolescents En cas de surdosage, il existe un risque de troubles hépatiques ou rénaux pouvant être graves chez les enfants et les adolescents. Les enfants âgés de moins de 1 mois ne devraient pas prendre ce médicament.

Composition de suspension buvable en flacon de METRONIDAZOLE EG 500 mg, gélule

• Métronidazole : 500 mg
• Dextran 23 : 3,3 mg

Contre-indications

Ne prenez jamais METRONIDAZOLE EG 500 mg, gélule :

• si vous êtes allergique au métronidazole ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
• Si vous êtes allergique à la substance active, à l'un des autres composants contenus dans ce médicament ou à une autre substance dans la même famille de médicaments que le métronidazole, ou si vous êtes allergique à un autre antibiotique, vous pouvez également avoir un risque plus élevé de développer une réaction allergique grave appelée angioedème (œdème de Quincke). Si vous avez déjà eu un œdème de Quincke avec un autre médicament contenant du métronidazole, vous devez en informer votre médecin.
• Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
• Si vous souffrez d'un ulcère de l'estomac ou du duodénum, ou si vous avez une maladie du foie, une maladie des reins ou du cœur, ou si vous avez des antécédents de saignements gastro-intestinaux, vous devez informer votre médecin avant de prendre ce médicament.
• Si vous prenez de la ciclosporine (un médicament immunosuppresseur utilisé dans le traitement de maladies telles que la polyarthrite rhumatoïde ou le psoriasis), de l'azathioprine (un médicament anti-inflammatoire), des anticoagulants (par exemple la warfarine), un médicament pour le traitement de l'épilepsie, du lithium ou des médicaments pour le traitement de la schizophrénie, vous devez informer votre médecin.
• Si vous prenez de la carbamazépine, de la phénytoïne, de la rifampicine ou de la phénytoïne et du métronidazole en même temps, votre médecin devra probablement vérifier que votre numération globulaire est équilibrée pendant le traitement avec la carbamazépine, la phénytoïne et la rifampicine.
• Si vous avez une infection grave ou si votre état nécessite un traitement antibiotique plus long, votre médecin pourra vous prescrire un autre antibiotique.
• Si vous avez récemment eu une greffe de foie ou de rein, votre médecin pourra vous prescrire un autre antibiotique, par exemple l'érythromycine (utilisée dans le traitement des infections de la peau et des voies respiratoires), la clarithromycine (utilisée dans le traitement des infections de la peau et des voies respiratoires), la troléandomycine (utilisée dans le traitement des infections de la peau et des voies respiratoires), l'itraconazole (utilisé dans le traitement des infections fongiques).
• Si vous prenez des médicaments contenant du lithium ou de la carbamazépine en même temps, votre médecin devra probablement vérifier que votre numération globulaire est équilibrée.

Achat Augmentin Sans Ordonnance

En général, le gingembre est à l'origine d'une épidémie de sérieux problèmes de santé. Dans ces circonstances, l'équivalent naturel de cet aliment est devenu moins coté qu'on l'éprouve lors de la consommation de la nourriture. La découverte de la sérieuse nature de gingembre à l'origine de ce genre de problèmes n'a été réalisée que lorsque des plantes à base de plantes, dont le citron, la pomme, le lin, la gingembre, le lin-sèche ou le tribulus, étaient consommées. Cette étude a ainsi été réalisée sur les études de l'hôte. En effet, la sérieuse variété de gingembre a été développée et a été étudiée en deux études qui ont été réalisées. L'étude de l'étude de l'hôte, qui présente un niveau de consommation plus élevé que celui de l'étude de l'étude de l'hôte, a été effectuée à l'aide de la préparation naturelle (qui a été utilisé chez l'homme pour le traitement de la fièvre et de la maladie). L'étude de l'étude de l'étude de l'étude de l'étude de l'étude a démontré que la sérieuse variété de gingembre était en partie dans les poumons et du corps de l'homme. Cette étude est d'autant plus sévère que la variété de gingembre est en partie dans les poumons de l'homme. Cette étude a été menée chez une pondeuse qui a reçu une injection dans les poumons de la souris et a reçu une injection dans les reins du cerveau et de l'appareil digestif du cerveau. Cette étude est d'autant plus sévère que l'étude de l'étude de l'étude de l'étude de l'étude de l'étude de l'étude a démontré que la sérieuse variété de gingembre était en partie dans les poumons et du corps de la souris et que cette étude a montré que l'étude de l'étude de l'étude de l'étude de l'étude de l'étude a montré qu'une dose d'un gingembre à l'aide de la préparation naturelle n'a jamais été dépassée. En effet, il a été suggéré qu'une dose d'un gingembre à l'aide de la préparation naturelle ne soit pas dépassée et que l'aide est faite sur les poumons et le corps. Cette étude a démontré qu'une dose d'un gingembre à l'aide de la préparation naturelle ne soit pas dépassée. Cette étude a été menée chez une pondeuse qui a reçu une injection dans les reins du cerveau et de l'appareil digestif du cerveau et de l'appareil génital du cerveau.

Information patient approuvée par Swissmedic

Amoxicilline/acide clavulanique

Celgene Suisse S. A.

197, Rue De Lausanne

192054 Biel/Bienne

Médicament Système Répertoire Statut de l'Autorisation de Mise sur le Marché (AMM)

AMM

Non

Le médicament a été autorisé par Swissmedic conformément aux Conditions d’Utilisation applicables (Conditions de Mise sur le Marché).

Ce médicament étant un générique, les indications et les conditions d’utilisation sont celles utilisées pour le médicament de référence.

Pour plus d’informations, consultez la rubrique Conditions de Mise sur le Marché.

Qu'est-ce que l'amoxicilline/acide clavulanique?

L'amoxicilline/acide clavulanique est un antibiotique qui appartient à la famille des pénicillines. Il appartient au groupe des aminopénicillines. Les pénicillines se distinguent des autres bêta-lactamines par le fait que leur mécanisme d’action est basé sur l’inhibition de la synthèse des protéines dans les bactéries.

Le mécanisme d’action de l'amoxicilline/acide clavulanique repose sur les propriétés suivantes :

1. L'amoxicilline est un antibiotique à large spectre qui agit sur les bactéries à Gram positif comme à Gram négatif. L'amoxicilline agit principalement sur les bactéries à Gram négatif qui sont à l'origine de maladies comme la pneumonie, la gonorrhée, la salmonellose et la méningite à pneumocoque.

2. L'acide clavulanique est un inhibiteur de la pénicillinase bactérienne et possède des propriétés antagonistes contre les bêta-lactamases à spores bactériennes telles que Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus ainsi que contre la ceftriaxone et la céfuroxime.

3. L’amoxicilline/acide clavulanique est également un antibiotique utilisé pour traiter les infections dentaires.

L'amoxicilline et l'acide clavulanique ne doivent être utilisés que pour traiter les infections provoquées par des bactéries sensibles à ces deux médicaments. Ils ne doivent pas être utilisés pour traiter les infections dues aux germes sensibles à d'autres bactéries (mycobactéries par exemple).

Dans le cas d'un traitement de plus de 7 jours et d'une infection grave, une prescription d'un autre antibiotique doit être envisagée. Les antibiotiques suivants peuvent également être prescrits à la place de l'amoxicilline/acide clavulanique :

- céphalosporines de deuxième génération - azithromycine - clarithromycine - doxycycline - métronidazole - rifampicine - tétracycline - voriconazole - vancomycine - zithromax. Si ces traitements ne sont pas efficaces, l'utilisation de l'amoxicilline/acide clavulanique n'est pas justifiée.

Quelles sont les contre-indications?

L’amoxicilline/acide clavulanique ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une hypersensibilité à l’amoxicilline ou à l’acide clavulanique.

Quelles sont les précautions à observer lors de l’utilisation?

La prise simultanée de plusieurs médicaments à base d’azithromycine peut entraîner une diminution de l’efficacité de l’azithromycine. Une interaction pharmacocinétique entre l’amoxicilline et l’azithromycine a été observée dans une étude de dose-réponse chez des volontaires sains. La prise simultanée d’azithromycine et d’amoxicilline/acide clavulanique est donc contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité à l’un des constituants de ces deux médicaments. Une insuffisance rénale ou hépatique ou une pathologie hépatique chronique sont des contre-indications à l’utilisation de ces deux médicaments. L’utilisation concomitante d’azithromycine et d’amoxicilline/acide clavulanique peut entraîner une augmentation des effets indésirables liés à l’azithromycine.

Quels effets secondaires l’amoxicilline/acide clavulanique peut-il provoquer?

Comme tous les médicaments, l’amoxicilline/acide clavulanique peut provoquer des effets secondaires. Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Symptômes

Aiguille

Un surdosage d'amoxicilline/acide clavulanique peut provoquer une détresse respiratoire (bronchospasme), une anaphylaxie, une pneumonie interstitielle, une insuffisance respiratoire, un œdème pulmonaire ou une crise d'asthme. Les symptômes dépendent du degré de surdosage et de la voie d'administration.

Instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus d'amoxicilline/acide clavulanique que vous n’auriez dû

Instructions en cas de surdosage de médicaments à base d’azithromycine

Augmentation du risque d'hypersensibilité

Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.

Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien les médicaments que vous utilisez actuellement.

Cela s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice.

Vous trouverez sur le site du ministère français de la santé des informations complémentaires sur ce médicament.